药品/医疗器械/保健食品需要办理广告审查表吗

广泛审查有两种情况：

一种是厂家直接做，经销商要的时候再授权（上传到天猫、京东、拼多多）；

第二种是你（卖家）联系厂家索要资料（包括产品授权）注册公司需要审查注册地址怎么办，然后你来处理。

办理地点在每个省的省会城市（厂家在哪个省都会做），自己做注册公司需要审查注册地址怎么办，3、4趟也找不到原因。

需要申请全国药品/医疗器械/保健食品广告审核表的可以@我。

资料参考如下：

1.《医疗器械广告审查表》。 窗口至：带导出的 pdf

2、广告样张：打印出来并加盖销售商公章； 窗口：jpg格式的电子文件

3、企业营业执照

4、申请人《医疗器械生产许可证》原件及复印件（二、三类医疗器械企业需提供）； 第一类产品提供产品备案和生产备案。

5.申请人为医疗器械经营企业的，应当提交同意作为申请人的医疗器械生产企业的证明原件和医疗器械经营企业的营业执照；

6、代理人代为申请医疗器械广告批准文号的，应当提交申请人授权委托书原件和代理人营业执照等主体资格证明；

7、医疗器械产品注册证（含《医疗器械注册证》、《医疗器械注册登记表》等）

8.注册产品提供产品技术要求

9.在广告中设计医疗器械注册商标、专利、证明、互联网等内容的，应当提交相关有效证明文件和其他证明广告内容真实性的证明文件；

10.具体经办人的《授权委托书》和身份证；

拨打电话：139-5513-5627

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